岗位职责：
1 、确保采购和使用的原辅料和包装材料正确无误，复核批生产指令；
2 、负责成品批档案的整理和审核工作；
3 、负责管理药品生产过程的中间控制及QA工作；
4 、负责验证时的中间控制及评价工作；
5 、负责制订确认、验证的年度计划并检查实施情况；
6 、负责参与不合格品的处理工作以及销毁监督工作；
7 、参与物料供应商的质量评估与审计；
8 、负责成品退货/召回处理、用户投诉的处理及药品不良反应报告的处理；
9 、负责质量保证室工作，并负责质量保证员考核和培训。
10 、负责产品印字包材的药品说明书、标签内容的核对工作。
11 、负责全公司GMP文件系统档案的建立。
岗位要求：
1、药学、中药学、化工分析、制药工程、药物制剂学等相关专业全日制专科及以上学历；
2、能吃苦耐劳，思维开拓，抗压能力好，服从工作安排；
3、有QA主管相关工作经验三年以上。

广东恒诚制药股份有限公司成立于2003年，是由具有悠久制药历史的原湛江向阳制药有限公司和湛江中承制药有限公司改制组建而成，是一家集药品研发、生产、销售于一体的综合性制药企业。历经十几年的发展，公司于2016年成立恒诚制药集团股份有限公司，现集团下属有广东恒诚制药股份有限公司、广东一禾药业有限公司、陕西恒诚制药有限公司、恒诚制药集团淮南有限公司、海南三叶制药厂有限公司，五个制药子公司，产品涵盖西药原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂等15个剂型，约400个批准文号，15个独家批文，产品销售网络覆盖全国，部分产品出口德国和东南亚。站在新的起点上，公司将秉承“恒心、诚信、自强、创新”的精神，以质量求生存，以科技创新求发展，以守护人类健康和弘扬中华传统医药文化为宗旨，一如既往地与医药领域各界同仁携手合作，共创医药事业繁荣。